2015第五屆中國藥品質(zhì)量安全大會暨新技術(shù)展示交流會

理由1(展會說明):
因此先進的技術(shù)、設(shè)備儀器與解決方案已經(jīng)成為提升醫(yī)藥企業(yè)對藥品質(zhì)量安全風險管理能力的重要條件。

理由2(展會展望):
第五屆中國藥品質(zhì)量安全大會，將宣傳貫徹我國藥品安全相關(guān)法規(guī)政策及新的技術(shù)標準與要求，搭建藥品安全政策解讀及新技術(shù)應(yīng)用方案交流平臺。

理由3(展會展望):
本次大會推出國內(nèi)外藥品質(zhì)量管理與控制的新技術(shù)、新設(shè)備、新產(chǎn)品展將成為大會的一個突出亮點，展覽內(nèi)容主要體現(xiàn)質(zhì)量分析、檢測、制藥工藝、信息化管理等技術(shù)應(yīng)用范圍，將會吸引各地方藥檢機構(gòu)，及化學(xué)制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等領(lǐng)域主要觀眾。

理由4(展會展望):
屆時，組委會還將邀請中外著名專家學(xué)者、企業(yè)家代表出席2015年中國藥品質(zhì)量安全大會并做政策解讀和技術(shù)演講報告。

理由5(展會展望):
相信，這將是一次很好的學(xué)習(xí)機會。

理由6(行業(yè)背景):
藥品安全是關(guān)乎百姓生命安全及社會經(jīng)濟發(fā)展的重大問題，保證人民用藥安全是政府主管單位與企業(yè)共同的責任。

理由7(上屆情況):
隨著我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等政策的實施，對我國藥品質(zhì)量提出了新的標準與要求，在藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量管理方面更加嚴格規(guī)范。